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但问题在于，对于毁灭蘑菇而言，不论是哪，都是合适的环境。
哪怕是宇宙真空，也能从辐射中转化出能量与营养。
一般的真菌，在它再次繁殖时，它的下一代孢子将把对环境的变异，融合到新的基因中，从而使这个族群，达到一种在这个环境中永存的趋势。
但毁灭蘑菇不同。
由于结构简单原始，因而突变极快，会随着环境的不同，针对性的自主快速突变。
就像流感病毒那样。
当细胞感染俩种病毒时，病毒的八组基因片段会随机互相交换，造成基因重组，一点的突变就会改变表面蛋白结构，因此改变了它的抗原与免疫学特性。
但毁灭蘑菇还是不同。
它有着云基因库，不同于美姬手上任何一种有着稳定基因结构的虫类，毁灭蘑菇能够从美姬的虫群网络调取基因的数据，针对当下情况，对自身基因进行快速重组。
繁殖的子代，能变成什么玩意，美姬也预测不出来，因此常常造成意外事故。
表现在外，就会变成这样，脱离真菌的种类特征。
当这片蘑菇地发展到一定规模时，首先美姬对真菌进行了繁殖限制，如果放任不管的话，蘑菇很快会把整片森林啃食一空，造成真菌感染瘟疫，杀死森林系统中全部生命。
除此外，美姬锁死了攻击目标。
也就是忍蜂。
问题就在这里，毁灭真菌如何识别目标。
一般物种都是以感知器官，从宏观上识别物种的综合生命特征。
由于本身结构太过简单原始，真菌的孢子并不能以这种方式识别目标。
因而在微观层面上，跟细胞一样，毁灭蘑菇的方式就是摸形状，基因的形状，也就是手上拿着一张照片，作为目标进行大范围的基因比对。
但自然中没有绝对一模一样的基因，那种东西叫做克隆。
同种的不同个体，基因在细微处有着不同。
因此，只能比对模板找整体近似，这种方式的精确度不高。
结果就是，如果以人类作为攻击目标为例，那就是敌我不分的无差别屠杀，能够侥幸逃过一劫，只能说该个体不是严格意义上的人类。
比如忍者与普通人类的区别。
停下繁衍扩张脚步的蘑菇地安静又美丽，一片白白嫩嫩的可爱蘑菇从地下探出头，由于限定了攻击目标，漂浮的袍子在空中随风浮动，没有触发机制。
一时看起来人畜无害。
直到一只采集花蜜的工作忍蜂进入了蘑菇地范围。
对于这种林地中看起来常见的蘑菇地，忍蜂没有... -->>
但问题在于，对于毁灭蘑菇而言，不论是哪，都是合适的环境。
哪怕是宇宙真空，也能从辐射中转化出能量与营养。
一般的真菌，在它再次繁殖时，它的下一代孢子将把对环境的变异，融合到新的基因中，从而使这个族群，达到一种在这个环境中永存的趋势。
但毁灭蘑菇不同。
由于结构简单原始，因而突变极快，会随着环境的不同，针对性的自主快速突变。
就像流感病毒那样。
当细胞感染俩种病毒时，病毒的八组基因片段会随机互相交换，造成基因重组，一点的突变就会改变表面蛋白结构，因此改变了它的抗原与免疫学特性。
但毁灭蘑菇还是不同。
它有着云基因库，不同于美姬手上任何一种有着稳定基因结构的虫类，毁灭蘑菇能够从美姬的虫群网络调取基因的数据，针对当下情况，对自身基因进行快速重组。
繁殖的子代，能变成什么玩意，美姬也预测不出来，因此常常造成意外事故。
表现在外，就会变成这样，脱离真菌的种类特征。
当这片蘑菇地发展到一定规模时，首先美姬对真菌进行了繁殖限制，如果放任不管的话，蘑菇很快会把整片森林啃食一空，造成真菌感染瘟疫，杀死森林系统中全部生命。
除此外，美姬锁死了攻击目标。
也就是忍蜂。
问题就在这里，毁灭真菌如何识别目标。
一般物种都是以感知器官，从宏观上识别物种的综合生命特征。
由于本身结构太过简单原始，真菌的孢子并不能以这种方式识别目标。
因而在微观层面上，跟细胞一样，毁灭蘑菇的方式就是摸形状，基因的形状，也就是手上拿着一张照片，作为目标进行大范围的基因比对。
但自然中没有绝对一模一样的基因，那种东西叫做克隆。
同种的不同个体，基因在细微处有着不同。
因此，只能比对模板找整体近似，这种方式的精确度不高。
结果就是，如果以人类作为攻击目标为例，那就是敌我不分的无差别屠杀，能够侥幸逃过一劫，只能说该个体不是严格意义上的人类。
比如忍者与普通人类的区别。
停下繁衍扩张脚步的蘑菇地安静又美丽，一片白白嫩嫩的可爱蘑菇从地下探出头，由于限定了攻击目标，漂浮的袍子在空中随风浮动，没有触发机制。
一时看起来人畜无害。
直到一只采集花蜜的工作忍蜂进入了蘑菇地范围。
对于这种林地中看起来常见的蘑菇地，忍蜂没有... -->>
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